今天我们来看一下亲核反应,以下6个关于亲核反应的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。

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什么是亲电反应 什么是亲核反应？

亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。

在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。

亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

扩展资料：

在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂；与亲电试剂作用的反应物称为亲核试剂。最常见的亲核试剂是卤代烃和酰卤，亲电试剂是路易斯酸，因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。

亲核反应的代表反应举例：水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。

参考资料来源：百度百科-亲电反应

参考资料来源：百度百科-亲核反应

什么是亲核反应

有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而

芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。

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怎样区分亲电和亲核反应？

1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。亲电反应是缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。

2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。

3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。

扩展资料：

注意事项：

对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。

甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。

化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。

参考资料来源：百度百科-亲电反应

参考资料来源：百度百科-亲核反应

什么是亲核反应什么是亲电反应？

简单来说，亲电反应就是试剂首先进攻电子云，而亲核反应就是试剂首先进攻原子核（一般是C原子核）

比如说：CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br

这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化，靠近π电子的Br原子带有部分正电荷，而另一个Br则带有部分负电荷；随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-，Br+与π电子加成，形成一个三元环正离子；然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂，从而形成产物

再比如说：CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-

这个反应就是一个典型的亲核反应。首先是OH-进攻C原子核，同时由于静电力使C-Cl键的电子对向Cl方向偏移；随后形成一个[O...CH3...Cl]的过渡态；当C-O键形成的同时，C-Cl键断开，形成产物

亲核反应与亲电反应的区别

您好，

根据您的描述，我分别对亲核，亲电两类反应做如下介绍：

①亲核反应

在《基础有机化学》中指出，亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.

亲核试剂通常是路易斯碱，例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等。多重键的π电子对也被看作是亲核试剂，能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂，反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者,称为亲核试剂

②亲电反应

亲电反应，顾名思义是亲电试剂在化学反应中取代其它官能团的一种反应类型，其常发生于芳香族类化合物中，亲电试剂从名字上可以理解为缺少电子的基团或原子，由于缺少电子,容易进攻反应物上带部分负电荷的位置,由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应.

常见的亲电试剂有：H+、Cl+、Br+等带正电荷试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸

综上所述，两者的区别是：

亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强， 连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱， 这部分不会考活性比较的， 重点是亲核取代

而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。

哪些反应是亲核反应哪些是亲电反应

亲核反应是有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而 芳环上亲核取代反应历程

使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。

亲核反应：

富电子的原子进攻缺电子的原子

比如：

CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2

N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)

亲电反应：

缺电子的原子进攻富电子的原子

比如：

CH3MgBr + H2O-〉CH4

CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子

望采纳！

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