今天我们来看一下萃取实验,以下6个关于萃取实验的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。

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萃取实验步骤七个步骤分别是？

向待分离溶液（料液）中加入与之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度（包括经化学反应后的溶解）的差别，使它们不等同地分配在两液相中，然后通过两液相的分离，实现组分间的分离。

在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度）。

应用

萃取与其他分离溶液组分的方法相比，优点在于常温操作，节省能源，不涉及固体、气体，操作方便。萃取在如下几种情况下应用，通常是有利的：

①料液各组分的沸点相近，甚至形成共沸物，为精馏所不易奏效的场合，如石油馏分中烷烃与芳烃的分离，煤焦油的脱酚；

②低浓度高沸组分的分离，用精馏能耗很大，如稀醋酸的脱水；

③多种离子的分离，如矿物浸取液的分离和净制，若加入化学品作分部沉淀，不但分离质量差，又有过滤操作，损耗也大；

④不稳定物质（如热敏性物质）的分离，如从发酵液制取青霉素。

以上内容参考：百度百科-萃取

高中化学所有萃取实验

萃取就是用一种溶剂把溶质从另一种溶液中提取出来的方法，相当于用吸铁石把铁从一堆铜吸出来一样.用CCl4可以萃取溴水中的溴，在分液漏斗中刚开始溴水是橙红色的，加入适量CCl 4以后，CCl4会进入下层，然后震荡，静置，待分层后上层基本是无色的水，下层是橙红色Br2的CCl4溶液，溴已经从水里进入CCl4了，这个过程就叫萃取，实现了溴和水的分离。

化学实验萃取怎么做？

【摘要】 化学实验萃取怎么做？【提问】 您好【回答】 利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。【回答】 【回答】

萃取实验一般以多少次为宜?萃取时,待静置分层后,如何将上下层溶液转移出来

萃取实验一般以3次为宜，萃取时，待静置分层后，将上下层溶液转移出来的方法：根据需要提取相应成份，萃剂原液互不溶， 质溶程度不相同。 充分振荡再静置， 下放上倒切分明。

萃剂原液互不溶，质溶程度不相同： “萃剂”指萃取剂； “质”指溶质。这两句的意 思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在 萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度） 。

原理

利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取（extraction），水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤（scrubbing），水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取（stripping）。

萃取分液的实验操作有哪几步，有什么注意事项

萃取之后一般要分液，而分液是相对简单的操作，只要液体已经分层，直接用分液漏斗进行就可以了。

关于萃取，需要注意

1， 选择合适的萃取剂，不能与溶质、溶剂反应，不能与原先的溶剂互溶， 否则都不能成功进行萃取。

2，加入到分液漏斗中前要关闭活塞。振荡前，要注意把 分液漏斗塞子上的槽与瓶颈的孔错开。振荡过程中要注意放气， 静置时，放在铁圈上，要将分液漏斗塞子上的槽与瓶颈的孔对准，与大气相通， 3. 分液时，轻轻打开活塞，眼睛要注视界面，当两层液体的界面刚到活塞部位，关闭， 上层液体从上口倒出。

萃取的实验过程和原因

萃取的原理

设溶液由有机化合物X溶解于溶剂A而成，现如要从其中萃取X，我们可选择一种对X溶解度极好，而与溶剂A不相混溶和不起化学反应的溶剂B。把溶液放入分液漏斗中，加入溶剂B，充分振荡。静置后，由于A与B不相混溶，故分成两层

萃取是分离和提纯有机化合物常用的操作之一。通常被萃取的固态或液态物质，从液体中萃取常用分液漏斗，分液漏斗的使用是基本操作之一。萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同，使物质从—种溶液转移到另一种溶剂中，经过几次反复，大部分物质可以从溶液中被某种溶剂抽取出来。如抽取的物质是所需要的，这种操作称为萃取或提取；如果是不需要的．这种操作称为洗涤。所以，萃取和洗涤的原理是相同的，只是目的不同

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